A doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) é um tipo de doença neuromuscular hereditária mais frequente, que afeta cerca de 1 em cada 2.500 pessoas.

Ela pode surgir antes dos 20 anos com uma possível fraqueza nos membros inferiores. É considerada uma neuropatia sensitiva e motora, que afeta tanto os nervos sensitivos (transmitem as informações sensoriais ao cérebro) quanto os nervos motores (que é o controle do movimento muscular).

Essa patologia pode se manifestar de forma leve, moderada ou grave, na adolescência ou na fase adulta. Por se tratar de uma doença hereditária, em algumas situações em membros da mesma família, para alguns os sintomas podem ser severos e para outros a doença não se manifesta e por essa razão dificulta um diagnóstico preciso. Leia mais