Realidade virtual no tratamento de Distrofia muscular de Duchenne
A Distrofia muscular de Duchenne uma doença genética degenerativa e incapacitante que acomete apenas meninos. Sua principal característica é a degeneração progressiva do músculo, em decorrência da ausência de uma proteína.
É uma doença grave e progressiva que afeta um em cada 3.500-6.000 nascidos vivos do sexo masculino. Ela é genética de caráter recessivo, onde o gene defeituoso é transmitido simultaneamente pelo pai e pela mãe, que é assintomática.
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Diagnóstico
O diagnóstico de DMD pode ser estabelecido, na maioria dos casos, através da história familiar, achados clínicos, laboratoriais e genéticos (análise de DNA), podendo ser utilizados eventualmente, exames eletrofisiológicos e histológicos. Os níveis enzimáticos, principalmente de CPK, biópsia muscular e análise de DNA são amplamente explorados na caracterização da doença.